西 坪

Update(2010-12-01):爱是永不止息。祈愿她能度过难关求得新生。另，不久前我家小女儿出生了，我也做了爸爸。补一张出生两天多时的照片。爱是永不止息。

Update(2010-3-18): 小怡凡在各界爱心人士的帮助下终于踏上了去往美国医疗的路程。详情在拯救小怡凡主页上。 还要担心手术会怎样，真心祈愿她早日康复！

从小怡凡的主页上了解到：第一，如果要孩子一定要让自己身体健康、强壮；第二，如果孩子有不好，要提早治疗，找几家医院或许能相互参考。

2010年1月19日亚历山大医生带回来怡帆的血样检测及影像分析结果，排除了由DNA变异导致的先天性肺疾病， 确切的病症是”肺细胞代谢缺陷”，肺间质形成脂肪蛋白阻碍氧气进入血液交换，这正是肺部影像一直呈现毛玻璃状的真正原因， 由此导致左心室向肺部加速血液输送，形成“肺动脉高压”。北京市儿童医院2006年对怡帆实施过两次“肺灌洗”， 灌洗液培养结果未见蛋白成分，后归结于“肺纤维化”。几年来，未能及时对症治疗和控制肺间质的脂肪蛋白生长， 错过了治疗及手术修复的最佳时机，目前必须通过全肺移植来救治。

由于我的工作性质以及之前努力工作却忽视了身体，我有些担心我家小宝贝，祈祷他/她在妈妈肚子里健康孕育、成长！
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下面是一个患病需要高昂费用去救助的孩子，他的爸爸妈妈只有一年多点的时间来筹集500,000$，人民币是350万。病情越来越严重了，时间快到了，可是却还不一定能够攒足这笔费用。我老婆看了小孩的照片和故事，心疼不已。我看着也心疼。只可惜我经济状况也不好，只能提供一点捐款。在这里贴下小怡帆的照片，希望过往的人们看到，伸出援助之手。在为小怡帆祈祷的同时，也祈愿天下的小孩子都健康活泼。

很感谢您能抽时间了解怡帆的事情，怡帆是我四岁的女儿，患有肺动脉高压，需要二十四小时吸氧来维持呼吸， 北京儿童医院诊断为肺纤维化，国内无法医治。在和睦家医院亚历山大医生的全力帮助下， 怡帆有机会去美国德州儿童医院接受心肺移植手术，费用十分昂贵，作为孩子的父母， 我们没有足够的时间来积累这笔费用，为此，和睦家基金会帮助我们建立了怡帆基金，寻求社会的帮助， 请您抽出少量的时间浏览www.yifanfund.com和 www.help-yifan.org， 同时将这个网站告诉您周围的朋友，并恳请提供一些帮助来挽救这个孩子。谢谢！

上面的话来自怡帆的父亲，我们的朋友潘俊廷。

详细请去救助小怡帆的主页。

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